Os cientistas descobriram uma maneira em que eles podem regenerar retinas humanas, depois de realizar um estudo sobre peixe-zebra. O resultado poderia ajudar na cura da cegueira nos seres humanos.
Um cientista de origem indiana, juntamente com outros, tem sido capaz de identificar um sinal químico no cérebro do peixe-zebra, que ajuda na regeneração da retina, um achado que pode ajudar a curar a cegueira nos seres humanos.
Qual é a importância desta descoberta?
Segundo os pesquisadores, a descoberta levanta a possibilidade de que as retinas humanas possam ser induzidas a regenerar, reparando naturalmente os danos causados por doenças retinianas e lesões degenerativas, incluindo degeneração macular relacionada à idade e retinite pigmentosa. "A crença predominante foi de que o processo de regeneração nas retinas de peixe é desencadeado por fatores de crescimento secretados, mas nossos resultados indicam que o neurotransmissor GABA poderia iniciar o processo", disse James Patton, professor da Vanderbilt University nos EUA, de acordo com o PTI .
"Todos os modelos de regeneração assumem que uma retina deve ser seriamente danificada antes da regeneração ocorre, mas os nossos estudos indicam que GABA pode induzir este processo, mesmo em retinas não danificadas", disse Patton.
Similaridade entre a estrutura das retinas de peixes e mamíferos:
A estrutura das retinas de peixes e mamíferos é basicamente a mesma. Embora a retina seja muito fina - menos de 0,5 milímetros de espessura, contém três camadas de células nervosas: fotorreceptores que detectam as células leves e horizontais que integram os sinais dos fotorreceptores e células ganglionares que recebem a informação visual, encaminhando-a ao cérebro .
Além disso, a retina contém um tipo especial de células estaminais adultas, chamado Muller glia, que abrange todas as três camadas e fornecem suporte mecânico e isolamento elétrico. Nas retinas de peixe, elas também desempenham um papel fundamental na regeneração.
O que acontece quando a regeneração começa?
Quando a regeneração é desencadeada, o Miber dedifferentiate Muller, começam a proliferar e, em seguida, diferenciar em substituições para as células nervosas danificadas. Muller glia também está presente em retinas de mamíferos, mas eles não regenerar.
Mahesh Rao, um estudante de pós-graduação, teve a idéia de que o GABA - normalmente um neurotransmissor de ação rápida mais conhecido por seu papel de acalmar a atividade nervosa por inibir a transmissão nervosa no cérebro - pode ser o gatilho para a regeneração da retina. Foi inspirado pelos resultados de um estudo no hipocampo do rato que encontrou que GABA controlava a atividade da pilha de haste.
Rao, juntamente com Patton e professor assistente Dominic Didiano projetou uma série de experimentos com peixe-zebra, que determinou que altas concentrações de GABA na retina manter a Miller glia quiescente e que começam a desdiferenciar e proliferação quando GABA concentrações queda.
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