Os cientistas desenvolveram um simples teste de DNA simples que pode detectar 193 doenças genéticas, incluindo anemia, epilepsia e distúrbios metabólicos nos genes de um recém-nascido.
O teste chamado "Sema4 Natalis" - um teste suplementar de seleção de recém-nascidos - pode ser realizado em casa usando um cotonete de saliva do recém-nascido que pode ajudar os pais a obter informações precoces sobre a saúde do bebê. Ele usa seqüenciamento de DNA avançado para analisar os genes de um bebê com a precisão da tecnologia de próxima geração e pode ser usado para crianças até 10 anos de idade. "Até agora, as famílias provavelmente foram apanhadas fora de controle por essas doenças de início precoce, e o prognóstico geralmente é pobre quando os sintomas se manifestaram", Eric Schadt, fundador e CEO da Sema4, a empresa com sede nos EUA por trás da teste, disse em um comunicado. "Agora podemos identificar bebês em risco para esses setores mais amplos de doenças e entregar intervenções - às vezes tão simples como suplementos vitamínicos - a tempo de fazer uma diferença real", acrescentou Schadt. Sema4 Natalis, que pode ser comprado on-line, também inclui uma análise farmacogenética de como um bebê provavelmente responderá a 38 medicamentos comumente prescritos em uma idade precoce. Esta informação pode ajudar os pediatras a orientar a escolha da receita para evitar efeitos adversos ou doses incorretas de medicamentos, incluindo antibióticos, segundo o comunicado.
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